N-乙基鄰甲苯胺
結構式
| 物競編號 | 0280 |
|---|---|
| 分子式 | C9H13N |
| 分子量 | 135.21 |
| 標簽 |
N-乙基鄰甲苯胺, 2-甲基-N-乙基苯胺, N-乙基-2-甲基苯胺, 乙氨基鄰甲苯, N-Ethyl-o-toluidine, N-ethyl-2-methyl-Benzenamine, CH3C6H4NHC2H5 |
編號系統
CAS號：94-68-8
MDL號：MFCD00026695
EINECS號：202-354-3
RTECS號：暫無
BRN號：2689722
PubChem號：24846660
物性數據
1. 性狀：無色透明液體
2. 密度（g/mL,20℃）：0.948
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：-15
5. 沸點（oC,常壓）：218
6. 沸點（oC,1.3KPa）：95.5
7. 折射率：1.546
8. 閃點（oC）：88
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（mmHg,85oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa, oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：易溶于乙醇和乙醚。
毒理學數據
暫無
生態學數據
該物質對環境有危害，建議不要讓其進入環境。應特別注意對水體的污染。
分子結構數據
1、 摩爾折射率：45.32
2、 摩爾體積（cm3/mol）：141.6
3、 等張比容（90.2K）：343.5
4、 表面張力（dyne/cm）：34.5
5、 極化率（10-24cm3）：17.96
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:2
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積12
7.重原子數量:10
8.表面電荷:0
9.復雜度:90.7
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
避免與氧化物接觸。
貯存方法
密封于陰涼、干燥處保存。確保工作間有良好的通風設施。遠離火源，儲存的地方遠離氧化劑。
合成方法
1、乙醇烷基化法 向容量為400份的流化床反應器中填充H3PO4-SiO2催化劑，內表面積為400m2/g，H3PO4含量為10%。在裝配于流化床下部的石英蒸發器中，于250℃下蒸發下列組成的混合物110份，即鄰甲苯胺66%和乙醇34%[比例為1:1.2（摩爾比）]。流化床加熱到330℃。每小時得到108份冷凝物，其中，N-乙基鄰甲苯胺含量為60.0份、N，N-二乙基鄰甲苯胺含量為10.7份，此外含14.5份鄰甲苯胺。轉化率為80%，已反應的鄰甲苯胺82.5%轉化為N-乙基鄰甲苯胺，13.1%轉化為N，N-二乙基鄰甲苯胺。烷化劑乙醇5%轉化為乙烯。
2、溴乙烷烷基化法 向250mL三口瓶中加入鄰甲苯胺40mL（0.37mol）和溴乙烷14mL（0.185mol），加熱回流2h后，用40%氫氧化鈉溶液堿化。然后加入氯化鋅18.5g（0.136mol）與水20mL的溶液，攪拌2.5h。過濾，濾得固體用石油醚于Soxhlet器中連續提取，提取液用稀氨水和蒸餾水洗滌，蒸去石油醚，將殘留液減壓蒸餾，收集105~110℃（4.67kpa）餾分，得21.1g成品，以溴乙烷計，本品得率為85%。
用途
染料中間體。用于合成堿性紅6GDN，該品是一種帶有黃綠色熒光的堿性染料，主要用于染料、顏料、油墨、涂料等。
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